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Session 1 : Transformation de l’interface soin-recherche liée aux changements technologiques permis par le développement de la génomique – Gilles Vassal (oncopédiatre, Gustave Roussy Comprehensive Cancer Center, Univ. Paris Saclay) ; Franck Bourdeaut (oncopédiatre, SIREDO, centre d’oncologie pédiatrique de l’Institut Curie, INSERM U830, Paris) ; Catherine Dekeuwer (philosophe, Univ. Lyon 3 Jean Moulin, IRPhil et SPHère, UMR 7219, Univ. de Paris)
Session 2 : Organiser l’accès à la médecine génomique : inégalités, collaborations entre équipes médicales, nouvelles temporalités de la maladie – Patricia Blanc (présidente de l'association Imagine for Margo) ; Solenne Carof (sociologue, Sorbonne Univ., GEMASS) et Emilien Schultz (sociologue, CEPED, IRD, Univ. de Paris) ; Ayo Wahlberg (anthropologue, Univ. of Copenhaguen) ; Sophie Julia (généticienne, Génétique Médicale Hôpital Purpan CHU Toulouse, Inserm, UMR 1295, Equipe BIOETHICS)
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Session 4 : Penser le consentement l’information et le choix des enfants et leurs familles dans le contexte de la génomique – Maria Cristina Murano (philosophe, Institut de recherche biomédicale de l’Hôpital La Paz, IdiPAZ, Univ. autonome de Madrid, SPHERE, CNRS, Univ. de Paris) ; Arnaud Petit (pédiatre, Hémato-immuno-oncologie, Hopital Trousseau) et Audrey Guilmatre (ingénieure de recherche clinique) ; Marion Droin-Mollard (psychologue, APHP) et Sandrine de Montgolfier (épistémologiste et éthicienne des sciences biomédicales, SESSTIM, Aix Marseille Univ./IPC) ; Béatrice Claret (psychologue, IGR)
Session 6 : Saisir et collecter la parole des enfants malades – Anthony Wright (Assistant Professor of Childhood Studies, anthropology, Rutgers University) ; Ignasi Clemente (Assistant Professor, anthropology, City University of New York) ; Hélène Lecompte (sociologue, SPHERE UMR INSERM 1246) ; Thibaud Pombet (sociologue, ISP-Faculté d'Education, Institut Catholique de Paris, RCS, Cermes3, Lirtes)
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